Corsi di Laurea Corsi di Laurea Magistrale Corsi di Laurea Magistrale
a Ciclo Unico
Scuola di Medicina e Chirurgia
FARMACIA
Insegnamento
CHIMICA ORGANICA
FA04101354, A.A. 2015/16

Informazioni valide per gli studenti immatricolati nell'A.A. 2015/16

Principali informazioni sull'insegnamento
Corso di studio Laurea magistrale ciclo unico 5 anni in
FARMACIA
FA1732, ordinamento 2009/10, A.A. 2015/16
N0
porta questa
pagina con te
Crediti formativi 10.0
Tipo di valutazione Voto
Denominazione inglese ORGANIC CHEMISTRY
Dipartimento di riferimento Dipartimento di Scienze del Farmaco (DSF)
Sito E-Learning https://elearning.unipd.it/dsf/course/view.php?idnumber=2015-FA1732-000ZZ-2015-FA04101354-N0
Obbligo di frequenza No
Lingua di erogazione ITALIANO
Sede PADOVA
Corso singolo È possibile iscriversi all'insegnamento come corso singolo
Corso a libera scelta Insegnamento riservato SOLO agli iscritti al corso di FARMACIA

Docenti
Responsabile CLAUDIO GRANDI

Dettaglio crediti formativi
Tipologia Ambito Disciplinare Settore Scientifico-Disciplinare Crediti
BASE Discipline Chimiche CHIM/06 10.0

Organizzazione dell'insegnamento
Periodo di erogazione Secondo semestre
Anno di corso I Anno
Modalità di erogazione frontale

Tipo ore Crediti Ore di
didattica
assistita
Ore Studio
Individuale
LEZIONE 10.0 80 170.0

Calendario
Inizio attività didattiche 01/03/2016
Fine attività didattiche 15/06/2016
Visualizza il calendario delle lezioni Lezioni 2019/20 Ord.2018

Commissioni d'esame
Commissione Dal Al Membri
7 Commissione a.a. 2018/19 03/12/2018 30/09/2019 RASTRELLI FEDERICO (Presidente)
GABRIELLI LUCA (Membro Effettivo)
6 Commissione a.a. 2018/19 03/12/2018 30/09/2019 GRANDI CLAUDIO (Presidente)
DE FILIPPIS VINCENZO (Membro Effettivo)
RASTRELLI FEDERICO (Membro Effettivo)
SPOLAORE BARBARA (Supplente)
5 Commissione a.a. 2017/18 01/12/2017 30/09/2018 GRANDI CLAUDIO (Presidente)
DALZOPPO DANIELE (Membro Effettivo)
DE FILIPPIS VINCENZO (Membro Effettivo)
4 Commissione a.a. 2016/17 01/12/2016 30/09/2017 GRANDI CLAUDIO (Presidente)
DALZOPPO DANIELE (Membro Effettivo)
DE FILIPPIS VINCENZO (Supplente)
3 Commissione a.a. 2015/2016 01/10/2015 30/09/2016 GRANDI CLAUDIO (Presidente)
DALZOPPO DANIELE (Membro Effettivo)
DE FILIPPIS VINCENZO (Supplente)

Syllabus
Prerequisiti: Chimica generale ed inorganica.
Conoscenze e abilita' da acquisire: - conoscere e comprendere i principi fondamentali della chimica organica rappresentati dal chimismo dei gruppi monofunzionali e dalla loro interazioni in alcune classi di molecole di interesse biologico;
- conoscere il linguaggio specifico della chimica organica in termini di rappresentazione delle molecole, attribuzione del nome razionale e corrente, delle reazioni e dei loro meccanismi;
- conoscere la reattività, le principali metodologie di sintesi e i meccanismi attraverso i quali i composti organici si formano e si trasformano;
-conoscere le relazioni struttura-reattivita' con riferimento anche agli aspetti stereochimici;

- sapere classificare una molecola in base ai gruppi funzionali presenti;
- sapere attribuire il nome razionale ed eventuale corrente alla molecola e vice versa;
-sapere prevedere le caratteristiche chimico-fisiche di un composto in base alla sua struttura molecolare;
-sapere prevedere la sua reattività e i possibili modi per la sua sintesi;
-sapere applicare le conoscenze acquisite sul chimismo delle molecole organiche alla soluzione di problemi sia in ambito strettamente chimico che nel contesto più ampio della scienze della vita (con particolare riferimento a quelle inerenti la chimica farmaceutica, la biochimica e la farmacologia).
Modalita' di esame: L'esame consiste in una prova scritta. 


Criteri di valutazione: La prova scritta consiste in una serie di esercizi che tenderanno ad accertare:
- la conoscenza della nomenclatura IUPAC e corrente;
- la corretta rappresentazione della molecola nella sua struttura elettronica e sterica (conformazione, configurazione del carbonio, attività ottica)
- la capacità di riconoscere i gruppi funzionali presenti e la relative proprietà chimico-fisiche e reattività;
- la capacità di scegliere i reagenti per ottenere determinati prodotti;
- la proposizione dei meccanismi e degli aspetti stereochimici salienti di reazioni di sintesi proposte;
Contenuti: 1) Legame covalente e geometria molecolare
2) Rappresentazione delle molecole organiche, delle reazioni e dei loro meccanismi
3) Nomenclatura IUPAC e corrente delle molecole
4) Alcani e cicloalcani: reazioni radicaliche
5) Stereoisomeria e chiralità
6) Alcheni: reazioni di somma elettrofila
7) Alchini: acidità, reazioni di somma elettrofila, tautomeria cheto-enolica.
8) Metodi di sintesi di alcani, alcheni, alchini
9) Benzene e gli idrocarburi aromatici
10) Reazioni del benzene, dei suoi derivati e degli idrocarburi aromatici a due e a tre anelli condensati
11) Alogenoalcani: sostituzione nucleofila alifatica e beta-eliminazione
12) Composti organometallici
13) Alcoli e fenoli
14) Eteri, epossidi e solfuri
15) Ammine
16) Acidi e basi: criteri di valutazione sulla base della struttura elettronica
17) Aldeidi e chetoni: struttura e reattività. Reazioni di condensazione.
18) Acidi carbossilici: acidità e struttura elettronica
19) Derivati funzionali degli acidi carbossilici: sostituzione nucleofila acilica e acidità in alfa dei derivati
20) Acido carbonico, acido cianico, acido isocianico e derivati; acido fosforico e derivati
21) Anioni enolato ed enammine. Sintesi e proprietà di composti carbonilici alfa-beta-insaturi
22) Proprietà e sintesi di betachetoesteri, beta carbossiesteri e loro impiego nella sintesi di chetoni, acidi, composti eterociclici
23) Composti eterociclici aromatici a cinqe e a sei atomi
20) Polimeri di sintesi. Metodi di sintesi, proprietà, tipologie ed esempi di utilizzo.
21) Carboidrati, Lipidi, Amminoacidi e proteine, Acidi nucleici: struttura, nomenclatura, proprietà chimico fisiche, reattività.
Attivita' di apprendimento previste e metodologie di insegnamento: Lezioni frontali con materiali multimediali, esercitazioni ed esempi. Stimolo alla studio razionale e sistematico mediante esercitazioni riassuntive assegnate (invio e-mail) da svolgere e successiva loro discussione in aula con coinvolgimento degli studenti allo scopo dimetterli in condizione di verificare e chiarire il proprio livello di apprendimento e di comprensione. Accertamenti in itinere.
Eventuali indicazioni sui materiali di studio: - Ampio utilizzo della piattaforma di e-learning
- Appunti di lezione (materiale didattico utilizzato a lezione)
- Guida allo studio mediante esercitazioni strutturate volte all'acquisizione delle conoscenze ed abilità indicate
- Indicazioni di materiali disponibili in rete
- Testi vari consigliati
- Testo di Studio (vedi voce bibliografica)
Testi di riferimento:
  • Brown, Foote, Anslyn, Chimica Organica, IV ed.. Napoli: EDISES, 2012. Allegato al testo una scatola di modelli molecolari Cerca nel catalogo